编者按：2026年，《启明周报》升级焕新，每周定期更新，仅精选启明创投投资企业的十条重磅动态，涵盖融资进展与发展突破等。
在科技与创新的浪潮中，创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能，并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。
重磅合作
01/
优必选携手泰国高校共建具身智能开发生态
近期，2026泰中合作博览会在曼谷IMPACT会展中心开幕，启明创投投资企业优必选（09880.HK）联合泰国上市IT企业SVOA重磅参展，首次在东南亚集中展示工业人形机器人Walker S2、轮式工业人形机器人Cruzr Y1等产品矩阵。展会首日，泰国总理阿努廷·参威拉恭在巡馆期间亲临优必选展位，详细听取了工业人形机器人在提升生产效率、降低人力成本方面的成效。
展会期间，优必选科技与泰国国王科技大学野外机器人研究所（KMUTT-FIBO）签署战略合作备忘录，双方将共同构建面向东盟的具身智能人形机器人二次开发生态，助力泰国制造业智能化升级。
02/
云知声与哈啰出行达成战略合作
近日，启明创投投资企业云知声（09678.HK）与国内顶尖普惠用车及本地生活服务平台哈啰出行达成战略合作。双方将围绕Robotaxi智能座舱、客服系统升级等核心场景，共同探索AI赋能出行服务的更多可能。
根据合作规划，双方将共同推动云知声U2大模型与哈啰出行Robotaxi座舱系统的深度整合，赋予Robotaxi自然语言对话、乘客意图识别、情感交互及主动服务能力。双方还将联合研发多类主动响应功能，包括大件行李识别辅助、紧急情况声视觉预警等，进一步提升Robotaxi的智能化、安全性与服务可用性。通过大模型、多模态感知与边缘智能能力的结合，Robotaxi有望从“无人驾驶车辆”升级为具备主动服务能力的“移动智能体”。
03/
禾赛科技超千线激光雷达ETX再获长城汽车全新定点
近日，启明创投投资企业、全球三维感知技术领导者禾赛科技（NASDAQ: HSAI；02525.HK）宣布，其车规级超远距超千线激光雷达ETX已成功获得长城汽车全新定点，预计2026年底启动量产并陆续交付。
面向智能驾驶不断升级的安全需求，高性能激光雷达正成为提升复杂场景感知精度与安全水平的关键支撑。禾赛ETX是全球最高线数、最远测距的车规级高性能激光雷达平台，支持1080线、2160线、4320线等多种超千线配置方案。禾赛ETX具备全球领先的测距和小目标识别能力，可以做到最远600米和10%反射率下的400米测距，并能清晰识别300米内水马（120x60cm）、280米内小动物（60x40cm）、150米内小木块（15x25cm）等小目标。ETX搭载禾赛科技全球首创的光子隔离、波形解码引擎等创新技术，显著降低误报和漏报概率，进一步提升了智能驾驶的安全可靠性。
04/
泰格医药战略收购上海佰诚
近日，启明创投投资企业、行业领先的一体化生物医药和医疗器械研发服务平台泰格医药（300347.SZ, 03347.HK）正式完成对佰诚医药的全资战略收购。此次收购是泰格医药顺应全球生物医药研发趋势、优化内部资源配置、强化全产业链布局的重要举措，将为全球创新药研发提供更高效、一站式的医药供应链服务。
泰格医药副总裁、医药供应链服务部负责人王锐表示：“随着创新药研发全球化趋势不断深化，临床试验供应链的重要性日益凸显。加入泰格医药后，佰诚医药将依托集团全球化布局和一体化服务体系，实现供应链服务能力的进一步升级。未来，我们将持续强化全球资源整合能力和专业运营能力，为客户提供更加高效、灵活、可靠的解决方案，助力全球创新药物和医疗器械研发加速推进，为患者带来更多创新治疗选择。”
产品发布
英矽智能发布业界首个“药物研发基准评估”
为应对公开评估标准中的数据污染问题，并更准确衡量AI在真实药物研发任务中的能力， 启明创投投资企业、由生成式人工智能驱动的临床阶段生物科技公司英矽智能（03696.HK）于近期发布了“药物研发基准评估”（DDD Benchmarks），并同步推出以基准评估为核心的BaaS业务，面向所有致力于开发药物研发领域前沿AI或研究将基准模型应用于这一领域的机构。
英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士表示：“AI的快速演进让一个问题变得无比迫切，那就是这些模型究竟能不能真正做新药。十多年来，团队一直在药物研发的全流程中构建和验证生成式AI，在6年内提名了31个临床前候选化合物，还把一款完全由AI驱动发现和设计的药物推到了III期临床阶段。DDD Benchmarks基准测试体系将这些经验外化为严谨、标准化的标尺，可供全行业使用。在迈向制药超级智能的路上，只有去考查真实的硬实力，而不是背答案的能力，才能确保AI真正带来高品质、差异化的新药，真正实现全球范围内的健康寿命延长。”
研发进展
01/
曜影医疗协办第六届上海市医学会心身医学专科分会年会
近期，第六届上海市医学会心身医学专科分会学术年会顺利召开。启明创投投资企业上海曜影医院作为协办单位深度参与，与全国百余位专家学者共探心身融合的规范诊疗与前沿方向。
作为协办单位代表，上海曜影医院史浩颖院长在开幕式致辞中表示，心身医学是连接生理健康与心理健康的桥梁，是“生物-心理-社会”现代医学模式的重要实践载体。曜影医疗已逐步构建起跨专业团队的心理防护网络，并特别聚焦儿童青少年群体，自2023年成立“曜心语”青少年及家庭心理健康中心以来，通过精神科医师、心理治疗师、家庭教育指导师联动周边学校与社区，将心理服务从诊室延伸至校园与家庭。
面向未来，史浩颖院长提出行业协同的两大方向：一是构建分级协同的心身服务网络，推动诊疗规范从三甲医院下沉至社区，并探索以智能辅助工具赋能基层全科医生，降低心身问题的识别门槛，补强分级诊疗的网底能力；二是依托曜影成熟的国际医疗合作网络，持续搭建国内外学术交流桥梁，引入国际前沿干预理念的同时，输出本土临床实践，尤其在青少年心理健康领域沉淀可复制的服务范式，让心身医学释放更大的社会价值。
02/
士泽生物通用型细胞新药治疗帕金森病注册临床II期全部入组完成
近日，启明创投投资企业士泽生物宣布，其自主研发的异体通用“现货型”iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞注射液XS411治疗原发性帕金森病的全国多中心注册II期临床试验，已顺利完成全部受试者入组。
试验采用国际上广泛认可的PROBE盲法评估设计（前瞻性、随机、开放标签、盲法终点评估），与传统单臂开放性设计的临床研究相比，具有显著更高等级的循证医学证据，可在兼顾细胞治疗临床实施特点的同时，通过随机对照及盲法终点评估进一步提高研究质量，为后续Ⅲ期注册临床及上市审批提供更加可靠的疗效证据。
03/
帕母医疗PADN系统斩获马来西亚及波罗的海三国上市批准
启明创投投资企业、肺高压及心力衰竭突破性疗法的全球先行者帕母医疗(Pulnovo Medical)近日宣布其在跨国监管准入方面取得系列重大进展。其自主研发的肺动脉去神经术(PADN)系统--包括PADN环形肺动脉射频消融导管及PHD360肺动脉射频消融仪，在印度尼西亚获得上市批准后，接连获得马来西亚及波罗的海三国(爱沙尼亚、拉脱维亚和立陶宛)的监管准入，用于治疗|型肺高压(Group1PH)。
帕母医疗董事长兼总裁Cynthia Chen表示：“此次横跨亚洲与欧洲的系列密集获批，是帕母医疗全球商业化布局中极具标志性的一步，更印证了我们对区域市场的长期承诺，以马来西亚为例，早在2024年，我们就率先在此启动了针对Ⅱ型肺高压(Group2PH)的PADN-Columbus 试验，并顺利完成了首批患者入组。这使得马来西亚成为东盟最早参与帕母原研技术临床探索的国家。从当年的跨国临床科研协作，到如今正式获批入驻大马并又覆盖到整个波罗的海三国，这是我们多年来深耕区域临床合作、坚持以硬核临床价值叩开多边市场大门的开花结果。”
04/
浩博医药受邀亮相首届CPIC大国新药全球会议
近期，首届CPIC大国新药全球会议（China Pharmaceutical Innovation Conference）在上海国家会展中心隆重举行。启明创投投资企业浩博医药联合创始人兼首席科学官杨成勇博士受邀参会，并在大会专题环节发表演讲，分享了浩博医药的药物研发理念，并围绕慢性乙型肝炎临床治愈领域研究进展、ASO创新技术平台以及公司核心管线AHB-137的最新临床进展进行了分享。
杨成勇博士重点分享了AHB-137最新临床研究成果。其中值得关注的是，在慢性乙型肝炎初治患者中，AHB-137单药治疗16周，停药24周后，在特定人群（基线HBsAg 100-1000 IU/mL)中临床治愈率达到70%，充分验证了ASO技术路线在实现乙肝临床治愈方面的巨大潜力。这一研究成果不仅为乙肝患者带来了新的治疗希望，也为慢乙肝治疗策略的探索提供了新的思路。
05/
北海康成宣布戈芮宁®出海北非市场
近期，启明创投投资企业北海康成（01228.HK）宣布，已全面启动戈芮宁®（注射用维拉苷酶β）在北非重点市场的注册申报流程及商业化筹备工作，上市各项准备工作也在全面推进中。
戈芮宁于2025年5月13日获批上市，是国内首个本土自主研发生产适用于12岁及以上青少年和成人Ⅰ型和Ⅲ型戈谢病患者的长期酶替代疗法，属于生物创新药并可替代同类进口产品。戈芮宁所采用的创新技术是酶的改造和定向进化；未来结合连续流生产工艺技术，可以推广除戈谢病以外其他同类药物，实现规模化、批量化生产。未来戈芮宁利用平台化技术将大大降低开发成本，让患者用得上、用得起安全、有效的国产酶替代药物。 公司目前正在开展一项国家药品监督管理局（NMPA）批准的注册临床试验，将戈芮宁的适用人群扩展至2岁及12岁以下儿童。
