编者按：“启明周报”栏目会在每周定期发布，盘点启明创投投资企业的融资新闻、发展动态。
在科技与创新的浪潮中，创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能，并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。
融资消息
GEO完成1.1亿美元融资
近日，Green Energy Origin（下称“GEO”）宣布完成1.1亿美元的B轮融资，启明创投跟投。在电动汽车与储能应用需求的双重拉动下，电解液和CNT浆料市场需求持续增长，本轮融资将进一步提升GEO的研发及生产制造能力，加速全球供应链布局，全力推进GEO在欧洲、北美市场的商业化进程。
GEO欧洲超级工厂已正式向全球顶级客户开始供应电解液和CNT浆料，该工厂搭载行业最先进的全自动产线，已获得ISO 9001、ISO 14001及ISO 45001等证书，并通过VDA6.3汽车行业审核。
GEO创始人兼首席执行官Tony Ma表示：“本轮融资彰显了全球顶级投资人对GEO的信任与信心，为GEO注入持续发展动能，GEO将进一步强化领先研发能力，加快全球一体化垂直供应链建设，持续为客户提供最佳产品和最优服务，全力以赴为低碳未来做出积极贡献。”
重磅合作
01/
文远知行和Uber在迪拜推出Robotaxi公开运营服务
近日，启明创投投资企业、全球领先的自动驾驶科技公司文远知行WeRide（NASDAQ: WRD，00800.HK）与国际出行服务巨头优步Uber（NYSE: UBER）宣布，联合迪拜道路与交通管理局（RTA），在迪拜通过Uber App正式上线Robotaxi公开运营服务。
即日起，文远知行通过Uber App向公众提供Robotaxi出行服务，率先覆盖乌姆苏盖姆（Umm Suqeim）和朱美拉（Jumeirah）区域，两地毗邻公共海滩，是迪拜最受游客欢迎的地段。乘客可以选择Uber平台上的 “Autonomous”专属类别，直接呼叫Robotaxi。Tawasul将作为文远知行Robotaxi在Uber平台上的主要车队运营方，提供车队管理服务。
自今年4月文远知行和Uber官宣在迪拜合作落地后，双方联合开展了试点与道路测试工作，推动了向自动驾驶出行的安全、平稳过渡。现阶段车辆将配备安全员，以保障出行安全与乘客体验，并为2026年初实现Robotaxi纯无人商业运营奠定基础。
文远知行CFO兼国际负责人李璇表示：“我们在迪拜的进展得益于文远知行在全球范围经过充分验证的自动驾驶技术。我们正在快速扩展中东及全球业务，目标到2030年部署数万台Robotaxi。我们很荣幸能与RTA这样具有前瞻性的监管机构合作，双方都对推动自动驾驶发展充满雄心；我们也很高兴与Uber携手，其全球化平台将加速无人驾驶的普及。”
Uber全球自动驾驶负责人Sarfraz Maredia表示：“作为全球最大的人工驾驶与自动驾驶混合出行网络，Uber致力于构建未来出行方式，我们对阿联酋及中东地区自动驾驶的快速推进感到振奋。此次在迪拜推出Robotaxi公开运营服务，印证了我们持续支持阿联酋未来出行愿景的承诺，并将直接助力迪拜在2030年实现25%出行自动驾驶化的目标。”
02/
禾赛科技激光雷达获吉利银河多款车型定点
近日，启明创投投资企业、全球激光雷达领导者禾赛科技（NASDAQ: HSAI，02525.HK）宣布，禾赛远距激光雷达ATX已量产搭载于吉利银河V900。同时，禾赛科技远距激光雷达AT系列获得吉利银河品牌2025和2026年多款车型定点，并将陆续量产交付。
基于业内独有的“光子隔离”安全技术，禾赛科技将提供最顶级的激光雷达感知能力，携手吉利银河以超越行业的安全性与可靠性，打造更安全、更舒适的智能出行体验。
03/
英矽智能与太景达成管线授权合作
近日，启明创投投中企业、由生成式人工智能驱动的临床阶段生物医药科技公司英矽智能（Insilico Medicine）和以市场为导向的新药研发公司太景*-KY（4157），及其全资北京子公司太景医药研发（下称"太景"），今日宣布达成独家管线对外授权合作。
根据协议条款，太景将获得PHD抑制剂ISM4808在大中华地区（包括中国大陆、香港、澳门和台湾）的独家开发、商业化和再许可权利，英矽智能则有资格获得一次性首付款、基于开发和销售的里程碑付款，以及基于净销售额的分级特许权使用费等，交易总额达数千万美元。
英矽智能联合首席执行官兼首席科学官任峰博士表示：“我们很高兴能与太景达成合作。此前，在AI平台的赋能下英矽智能在PHD项目中高效提名了两款用于不同适应症的新型小分子抑制剂。其中，用于治疗炎症性肠病的候选分子ISM5411，已在英矽智能主导下完成了两项 I 期临床试验，结果显示出良好的安全性，进一步增强了我们对靶向PHD机制的信心。我们非常高兴该靶点的另一候选药物ISM4808将由研发经验丰富且商业化能力强大的合作伙伴太景继续推进。我相信，太景强大的药物研发能力和临床资源，将助力加速项目进程，使人工智能驱动的疗法早日惠及有临床需求的患者。”
太景生技董事长黄国龙指出，我们很高兴能与英矽智能建立此项策略合作伙伴关系，英矽智能以其生成式AI平台所带来的创新确实令人印象深刻。在中国大陆即有超过百万名透析患者，PHD抑制剂药物市场呈现爆发式成长，市场规模在短短五年间从5千万人民币增长至24.5亿元，且口服药物逐渐取代传统注射型药物，以符合用药便利性及依从性的临床需求。此项授权与我们在创新药物的使命完美契合，太景将致力于推进此项目的临床开发。
04/
数坤科技在川密集签约
近日，四川省卫生健康信息技术交流大会在成都召开。来自全省卫健系统管理者、各级医疗机构负责人、一线信息化负责人及行业专家齐聚一堂，共话数智技术如何深度融入卫生健康事业。作为医疗人工智能领域的领军企业，启明创投投资企业数坤科技在大会上不仅全面阐述了其“智能原生”核心理念与方案，更以一系列密集的战略合作、生态合作和示范案例亮相，成为了大会关注的焦点。大会现场，数坤科技以一系列关键的战略合作，正式拉开在川布局的“加速期”。
在数智医院建设方面，数坤科技与川北医学院附属成都新华医院完成了签约合作。双方将围绕智慧影像、智慧临床、智慧管理等核心场景，共同打造具备区域引领意义的数智医院。数坤科技将以其全栈式AI解决方案赋能医院核心业务流程，助力提升诊疗效率、医疗质量与科研创新能力。
在医防融合领域，数坤科技与四川省本土优秀的智慧医疗解决方案提供商——青霆科技达成了签约合作。依托数坤科技的大模型能力与青霆科技在本地化医疗服务深耕的优势，双方将推出面向四川的“医防融合”创新解决方案，推动区域从“以治病为中心”向“以人民健康为中心”转变。
在生态共建层面，数坤科技联合中国联通、中国移动、中国电信三大通信运营商，共同举行了“数坤inside”合作共赢剪彩仪式。此举意味着数坤科技的智能原生AI能力将与通信运营商强大的5G网络、云计算基础设施和渠道服务能力进行深度融合，加速AI在全省的普惠化落地。
在数智医共体建设方面，数坤科技与四川省绵阳市游仙区卫生健康委员会正式签署了战略合作协议。双方将以AI驱动县域“防-筛-诊-治-管”全链条能力升级，打造四川省县域医共体智慧化建设新范式。
研发进展
01/
浩博医药HEP-DART2025公布重磅突破
近日启明创投投资企业浩博医药（AusperBio），一家致力于创新靶向小核苷酸技术实现慢性乙型肝炎（CHB）临床治愈的生物技术公司，在HEP-DART2025前沿会议上，以口头报告形式公布了其核心产品AHB-137的IIa期临床试验（AB-10-8002）的随访结束（End of Follow-up, EOF）数据。
数据显示，在基线HBsAg为100-1,000 IU/mL的患者中，为期24周的AHB-137单药治疗在第72周（EOF）达到30%的临床治愈率。这一突破性数据进一步显示了AHB-137成为乙肝治愈基石性药物的潜力。
浩博医药联合创始人兼CEO程国锋博士表示：“我们非常自豪能在HEP-DART这个汇聚全球顶尖肝病专家的平台上分享这一里程碑数据。随访结束时的临床治愈率不仅验证了AHB-137强效的抗病毒作用，也初步证实了通过ASO从源头降低表面抗原表达，抑制病毒DNA复制以及免疫调节这一‘三重机制’实现高效临床治愈的基石性潜力。我们将加速推进正在进行的关键临床试验，向着‘让乙肝患者早日实现临床治愈’的目标全力冲刺。”
02/
赜灵生物公布马来酸氟诺替尼在骨髓纤维化治疗新突破
近日，启明创投投资企业赜灵生物在2025年美国血液学会（ASH）年度会议上公布其自主研发的、具有同类最佳（best-in-class）潜力的JAK2/FLT3/CDK6三靶点抑制剂——马来酸氟诺替尼（flonoltinib maleate，FM）在骨髓纤维化（myelofibrosis，MF）中的IIb期临床研究取得积极顶线结果。
在该项IIb期研究中，FM对比一线中高危骨髓纤维化标准治疗药物芦可替尼（ruxolitinib）显示出更优的疗效表现。FM的低剂量组与高剂量组均达到主要终点：在第24周，达到脾脏体积缩小≥35%（spleen volume reduction ≥35%，SVR35）的患者比例获得统计学显著或临床意义改善；研究同时达到关键次要终点——总症状评分降低≥50%（TSS50）。值得一提的是，在现有标准治疗基础上进一步提升TSS50往往具有挑战性，而本研究中FM高剂量显示出较阳性药物芦可替尼高近一倍的症状改善。
赜灵生物创始人、董事长、CEO兼首席科学官陈俐娟教授在声明中表示：“基于本次IIb期研究数据，我们认为FM正在展现出在骨髓纤维化领域高度差异化的潜力。我们的下一步重点是通过中国关键性III期研究进一步验证上述发现，并同步推进美国与欧洲的注册与临床规划，使全球患者未来都有机会从中获益。”
03/
信念医药血友病B基因治疗药物信玖凝®获沙特阿拉伯SFDA孤儿药资格认定
日前，启明创投投资企业、专注前沿基因治疗领域的创新型企业信念医药宣布，沙特阿拉伯食品药品监督管理局（SFDA）授予其基因治疗药物信玖凝®（BBM-H901注射液，通用名称：波哌达可基注射液）孤儿药资格认定（ODD），用于治疗12岁及以上患者中重度血友病B（先天性凝血因子IX缺乏症）。
信玖凝®于2022年被国家药品监督管理局药品审评中心（NMPA CDE）纳入“突破性治疗品种”名单，于2025年4月8日正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。此前，信玖凝®还于2022年获得美国食品药品监督管理局（FDA）ODD，于2024年获得FDA儿科罕见病资格认定（RPDD）和欧洲药品管理局（EMA）先进治疗药物分类认证（ATMP）。此次获得SFDA的ODD，意味着信玖凝®的临床价值再次获得监管机构的认可。
孤儿药资格认定是沙特阿拉伯SFDA为鼓励罕见病治疗药物研发设立的特殊政策。获得认定的药物将享有注册审评加速、注册策略指导等多重政策支持。信玖凝®获得ODD后可直接递交新药上市申请，有望缩短申报周期，尽早惠及中东地区患者。
科技实力
01/
云迹科技受邀参加具身智能生态发展大会
近日，以“高新无限 具智未来”为主题的苏州高新区具身智能生态发展大会圆满举行。本次大会汇聚了产业精英、学术专家与投资机构，共绘具身智能产业发展新蓝图。启明创投投资企业云迹科技（02670.HK）创始人、董事长兼总裁支涛受邀出席，并发表《从机器人到智能体——场景为王》的主题演讲。
她指出，当灵活的身体与智慧的大脑在机器人上真正融合，一个超越工具属性的新物种——智能体，就此诞生。它不再被动等待指令，而是能够通过“我渴了”、“累了”这样的意图理解主动提供服务。
这种从“执行命令”到“理解意图”的跨越，将推动服务机器人进入场景驱动、主动感知的新阶段，也为企业赋予了更深远的产业使命——不只是技术的引领者，还是智能体生态的构建者。
在本次大会上，苏州高新区正式发布了首批具身智能“十狮”企业名单，启明创投投资企业云迹科技与银河通用机器人等优秀企业共同入选。
02/
优必选斩获AI大模型公司超5000万元人形机器人订单
近日，启明创投投资企业优必选（09880.HK）科技与国内领先的AI大模型公司签订人形机器人销售合同，总金额超过5000万元人民币，产品以全球首款自主换电的工业人形机器人Walker S2为主，将在今年内完成交付。
根据协议，除了提供先进的机器人硬件，优必选还将开放必要的机器人数据接口与技术能力，全力支持合作方将其自有AI大模型与机器人本体进行集成与二次开发，并分阶段推进技术交付与支持计划，涵盖从基础控制、多模态感知到高级任务规划等多个层面的协同开发，旨在共同攻克具身智能与复杂模型整合的实际挑战，共同探索人形机器人在复杂场景下的应用潜力，赋能行业智能化升级。
企业荣誉
01/
海博思创再度上榜标普全球储能排名
近日，标普全球能源（S&P Global Energy）发布最新《2025年电化学储能系统集成商报告》。报告数据显示，启明创投投资企业海博思创（688411.SH）再次位列全球储能系统集成商前三强，在2024年新增装机规模中稳居全球第三，彰显其在全球储能市场的综合实力与项目交付能力。
在中国市场，海博思创继续保持领先优势。此次发布的报告显示，海博思创在中国大陆累计储能装机及签约项目规模继续排名第一，稳居中国储能系统集成商榜首。
随着全球储能市场需求持续增长，海博思创正加速推进国际化布局，海外业务规模与交付能力全面提升。目前，海博思创业务版图已覆盖全球五大洲20多个国家，并形成针对不同市场需求的本地化交付和服务体系。
02/
生数科技Vidu Q2多模态大模型获评中国信通院多模态生成领域首个最高等级4+级
近日，启明创投投资企业生数科技参与中国信通院“可信AI多模态大模型”专项评估，旗下Vidu Q2多模态大模型获最高评级4+级，也是多模态生成领域首个4+级。
此次评估依据《多模态大模型技术要求和评估方法》标准开展，共计2个能力域，12个能力项。在模型能力方面，参评的Vidu Q2多模态大模型在多模态融合、多模态转换、多模态对齐、模态丰富性、任务多样性、跨模态生成能力项中表现优异，具备扎实的技术能力。在模型应用方面，参评产品在行业覆盖度、场景支持度、应用形态多样性、安全性、稳定性能力项中表现突出，具备稳健的应用能力。
