编者按：2026年，《启明周报》升级焕新，每周定期更新，仅精选启明创投投资企业的十条重磅动态，涵盖融资进展与发展突破等。
在科技与创新的浪潮中，创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能，并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。
重磅合作
01/
文远知行与ELEVATE Slovakia达成国家级战略合作
启明创投投资企业、全球领先的自动驾驶科技公司文远知行WeRide（NASDAQ:WRD,0800.HK）宣布与ELEVATE Slovakia达成国家级战略合作，正式启动斯洛伐克首个自动驾驶项目，这是欧洲首个由国家层面推动、覆盖多产品线的大规模自动驾驶商业化落地计划。斯洛伐克由此成为文远知行继法国、比利时和瑞士之后布局的第四个欧洲国家市场，公司全球业务已覆盖12个国家、40余座城市。
ELEVATE Slovakia是一项国家级多方协作倡议，汇聚斯洛伐克共和国交通部、投资与区域发展及信息化部、布拉迪斯拉发市政府、斯洛伐克邮政，以及多家高校与科技企业，致力于打造安全、合规、可持续的自动驾驶交通体系，为未来在全国范围实现纯无人驾驶商业化运营奠定制度与实践基础。
按照合作规划，文远知行将在斯洛伐克全面部署旗下自动驾驶产品矩阵，包括Robotaxi、Robobus、Robovan以及Robosweeper，分别用于：与斯洛伐克共和国交通部合作开展自动驾驶客运服务、与斯洛伐克邮政推进无人化包裹配送服务，以及与布拉迪斯拉发市政府等市政合作伙伴开展智慧环卫运营。首批文远知行自动驾驶车辆将于2026年春季抵达斯洛伐克，并计划于2026年上半年在首都布拉迪斯拉发（Bratislava）启动测试，随后扩展至科希策（Košice）及高塔特拉山区（High Tatras）。所有测试工作将在交通部监管下开展，以确保符合斯洛伐克及欧盟相关法规要求，并在满足全部立法与安全标准后逐步迈向纯无人商业化运营。
02/
新一代小米SU7全系标配禾赛科技激光雷达
近日， 小米汽车正式发布新一代SU7，定位为“新一代驾驶者之车”。新车共推出三款配置，售价为21.99万元起，全系标配启明创投投资企业禾赛科技（NASDAQ：HSAI,02525.HK）激光雷达。发布后34分钟，锁单突破15000台。
新一代SU7智能辅助驾驶迎来大升级，全系满配辅助驾驶硬件，包括禾赛科技激光雷达、4D毫米波雷达和700TOPS辅助驾驶算力；软件升级小米XLA认知大模型全新架构，具备更多模态、更高效、更可控三大特点，标志着小米智能辅助驾驶从“数据驱动”迈入“认知驱动”的全新范式。
03/
信念医药与远大生命科学达成独家商业化合作
近日，启明创投投资企业信念医药与远大生命科学宣布达成独家合作协议，信念医药授权远大生命科学在中国内地及港澳台地区负责其在研产品BBM-H803注射液的商业化经营权。双方将整合各自优势资源，共同加速该产品的商业化进程，旨在为A型血友病患者提供创新的治疗选择，并协力推动基因治疗产业的发展。信念医药联合创始人、董事长兼首席科学家肖啸、远大生命科学集团董事长冯增辉代表双方签署战略合作协议。
信念医药联合创始人、董事长兼首席科学家肖啸博士表示：“信念医药专注深耕前沿基因治疗领域，产品管线广泛涵盖罕见病与常见病，致力填补未被满足的临床需求。2025年，我们在B型血友病治疗领域成功推出国内首个基因治疗药物信玖凝®，为中国B型血友病患者提供了全新的治疗选择。如今，在A型血友病治疗领域，我们非常高兴能与远大达成此次战略合作，得以整合信念医药扎实的临床开发实力和远大强大的商业化能力，珠联璧合，共同推进A型血友病基因治疗药物的商业化。期待早日为中国A型血友病患者带来全新的治疗方案。”
04/
优必选与西门子达成重磅合作
近日，启明创投投资企业优必选（09880.HK）与西门子工业软件在深圳正式签署战略合作框架协议。此次强强联合，以人形机器人领域全价值链深度合作为核心，将充分融合优必选在人形机器人领域的全栈技术优势与西门子的全球智能制造数字化经验，为优必选2026年全力冲刺万台工业人形机器人产能目标按下加速键，共同打造人形机器人产业从技术创新向规模化量产转型的新标杆。
在签约现场，周剑表示：“今年以来，人形机器人市场需求持续释放，订单量迎来显著增长，万台级规模化生产已成为优必选2026年必须达成的目标。优必选与西门子的深度战略合作，正是我们为保障这一目标落地的关键举措，依托双方的技术与资源优势，我们将全力推动量产目标的实现。”
根据协议，双方合作将主要围绕规划引领、技术融合、人才培养及生态共建等方向展开。西门子将结合其全球智能制造实践经验与人形机器人行业发展趋势，为优必选制定从核心技术研发到规模化量产的数字化转型整体规划与技术实施路径。
05/
智谱AutoClaw澳龙接入微信
近日，微信官宣上线“微信ClawBot”插件，启明创投投资企业智谱（02513.HK）AutoClaw澳龙完成同日接入。自此，用户只需打开微信、发送指令，专属“澳龙”就可以随时随地帮用户干活儿。是国内首个真·一键安装的本地版OpenClaw，预置50+热门Skills。一次下载，就能让用户的电脑进化成7*24小时专属干活助理。
截至目前，AutoClaw澳龙已打通微信、飞书、企业微信、QQ和钉钉。未来将接入更多渠道并持续迭代，为大家提供更懂你、更能干好活儿的“龙虾”团队。
产品发布
01/
阶跃星辰推出Step Plan“养虾”套餐
日前，启明创投投资企业 阶跃星辰正式发布了专为开发者设计的月度订阅方案——Step Plan。这一被戏称为“养虾套餐”的新方案，旨在为重度依赖AI编程和Agent任务的用户提供更高性价比的算力支持。
此次首发阵容亮点十足，全面接入了备受好评的Step3.5Flash模型。作为全球开发者公认的“速度与逻辑双效王”，Step3.5Flash在Step Plan方案中将默认开启极速模式，用户无需额外付费即可享受极速推理体验。为了适配不同强度的开发需求，Step Plan推出了从基础到顶配的完整矩阵:包括适合简单任务的Flash Mini、针对日常开发的Flash Plus、满足重度使用的Flash Pro以及面向团队生产的Flash Max。
02/
曜影医疗AI家庭医生全新升级
近日，启明创投投资企业曜影医疗AI家庭医生迎来了一次重要升级。升级后的AI家庭医生让健康咨询，从“任务”变成“对话”。支持语音提问，像聊天一样自然，同时能够结合用户的健康档案，包括既往病史、历次体检、健康数据等，给到个性化的健康建议。
此外，以往用户每次拿到体检报告，往往要经历：拍照、上传、解释病史、补充数据等流程繁琐，而曜影AI家庭医生支持一键解读报告，AI会结合用户的健康历史记录，清晰解读、专业分析。AI家庭医生作为会员权益之一，正在与更多健康管理与医疗服务一起，构建完整的会员体验体系。
研发进展
01/
长森药业完成特应性皮炎（AD）III期临床首例患者入组
近日，启明创投投资企业长森药业自主研发的高选择性JAK1抑制剂LW402已开展的由北京大学人民医院的张建中教授，周城教授牵头的“评价口服LW402片治疗中重度特应性皮炎患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验”，成功完成首例患者入组。
LW402是由长森药业自主研发的JAK1高选择性抑制剂，用于特应性皮炎、类风湿性关节炎、白癜风等多个自身免疫疾病治疗。已有的临床数据显示, LW402起效迅速，一周可见显著改善患者炎症相关疗效指标, 与靶点相关的不良事件与安慰剂组无统计学差异，疗效及安全性数据优秀。
02/
信念医药成功完成血友病A基因疗法Ⅲ期注册临床研究的首例受试者给药
近日，启明创投投资企业、专注前沿基因治疗领域的创新型企业信念医药宣布：其自主研发和生产的BBM-H803注射液的注册临床研究（CTR20233400）由中国医学科学院血液病医院张磊教授牵头顺利完成Ⅲ期确证性研究的首例受试者给药。本研究是一项多中心、单臂、开放、单次给药的注册临床研究，旨在评估单次静脉输注BBM-H803注射液在≥18岁的重度A型血友病患者中的安全性、耐受性和有效性。
BBM-H803注射液是一种基于重组腺相关病毒（rAAV）的基因治疗药物，其活性成分为含有优化的凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因表达盒的rAAV。输注后，可将基因表达盒递送到患者的肝脏细胞核内，表达具有功能的FⅧ，从而治疗血友病A。此前的研究者发起的临床研究（IIT）及I/II期研究结果表明BBM-H803注射液在成人A型血友病受试者中显示出良好的安全性和耐受性，相关数据为后续注册临床研究提供了坚实的基础支撑。
信念医药联合创始人、董事长及首席科学家肖啸博士表示：“我们迎来了BBM-H803注射液研发历程中的又一关键里程碑——Ⅲ期确证性研究成功完成首例受试者给药。这不仅标志着该药物的研发进入了关键的验证阶段，更意味着我们在为中国A型血友病患者提供革命性基因治疗方案的实践道路上，又迈出了坚实的一大步。衷心感谢研发团队数年如一日的攻坚、合作方的大力支持，以及始终给予我们信任的患者群体。信念医药将继续坚守‘以科技为信，以患者为念’的初心，凝聚内外之力，高效、严谨地推进Ⅲ期临床研究，全力以赴推动这款创新疗法早日获批上市，切实惠及广大患者。”
03/
扬厉医药首款申报FDA创新药项目获得受理
近日，启明创投投资企业扬厉医药宣布，公司自主研发的高选择性醛固酮合成酶抑制剂VB19055针对高血压适应症的新药临床试验申请（IND：180881）已正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）受理。这是扬厉医药首款申报FDA的创新药项目。作为一家致力于解决心血管疾病、代谢疾病和肿瘤的突破性疗法研究的领先生物医药公司，此次首款创新药的申报，为全球高血压及心肾代谢疾病患者带来全新治疗曙光。
VB19055是扬厉医药自主研发的Best-in-class Potential潜力口服小分子创新药，以高血压核心致病靶点醛固酮合成酶（Aldosterol Synthase Inhibitor）为精准靶点，其作用机制旨在精准高效抑制醛固酮合成酶，从而降低全身醛固酮水平。这种治疗方式能够更准确地针对醛固酮失调这一关键致病因素，改善因醛固酮失调带来的血压升高，以及心脏、肾脏的慢性损伤，为患者提供更有效的治疗手段。
扬厉医药创始人、董事长丁照中博士表示：“VB19055获FDA IND受理，是扬厉医药全球化研发的重要里程碑，更是团队核心研发实力与高效执行力的硬核印证。作为公司首款迈向国际舞台的创新药，VB19055的开发精准锚定高血压领域巨大的全球未满足临床需求，我们坚信其独特的靶点优势与临床前数据，有望成为全球高血压治疗的全新选择。公司将全速推进VB19055全球临床研究，加速临床价值验证，以期早日惠及全球患者。未来，扬厉医药将持续加码全球化创新布局，推动更多First-in-class/Best-in-class创新药管线走向世界。”
