编者按：2026年，《启明周报》升级焕新，每周定期更新，仅精选启明创投投资企业的十条重磅动态，涵盖融资进展与发展突破等。
在科技与创新的浪潮中，创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能，并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。
重磅合作
01/
英矽智能与武田制药达成超6亿美元战略合作
近日，启明创投投资企业、由生成式人工智能驱动的临床阶段药物研发科技公司英矽智能（03696.HK）宣布，已与武田制药（Takeda）达成全球战略合作协议，双方将依托英矽智能自主研发的一体化端到端Pharma.AI平台，在武田制药选定多个疾病治疗领域共同推进候选药物研发。
此次合作旨在针对具备高潜力的治疗靶点，发现具有临床差异化优势的候选药物。通过将先进的生成式AI模型应用于早期药物研发阶段，双方团队有望全面提升设计候选分子的质量，并进行结构优化，以期达到同类最佳（Best-in-class）的疗效及理想的安全性标准。
02/
和誉医药与阿斯利康达成战略合作
近日，启明创投投资企业和誉医药（02256.HK）宣布，公司已与阿斯利康签署战略合作协议，共同推进一项新型靶免联合疗法治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床研究。该研究是一项多中心、开放的I/II期临床试验，将评估和誉医药自主研发的同类首创（First-in-class）口服小分子PD-L1抑制剂ABSK043（lumipodlin）联合阿斯利康第三代EGFR-TKI泰瑞沙®（甲磺酸奥希替尼片，下称“奥希替尼”），用于治疗EGFR突变合并PD-L1阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者中的安全性和疗效。
该研究的新药临床试验申请（IND）已于5月20日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，本项II期研究由和誉医药主导，和誉医药和阿斯利康将共同分担该临床试验的相关责任。
Lumipodlin是一款潜在的First-in-class口服小分子PD-L1抑制剂，除了口服给药的优势，还表现出其他差异化优势。目前，以奥希替尼为代表的第三代EGFR-TKI已成为EGFR突变晚期NSCLC的一线标准治疗方案。然而，对于EGFR突变合并PD-L1高表达的患者，其疗效劣于PD-L1低表达或阴性患者，在EGFR突变合并PD-L1阳性的NSCLC患者中长期存在未被满足的治疗需求。
03/
海博思创携手Plus Xnergy成功投运马来西亚储能项目
近日，启明创投投资企业海博思创（688411.SH）位于马来西亚的20MWh储能项目顺利完成全容量并网投运。项目联合马来西亚本土优质合作伙伴Plus Xnergy共同打造，落地马来西亚头部规模化粮食生产产业园，标志着海博思创在海外市场的重要拓展，树立东南亚工商业储能新标杆。
本项目由马来西亚知名新能源开发企业主导，并由马来西亚领先的可再生能源与储能EPCC（工程、采购、施工及调试）服务商Plus Xnergy负责交付。凭借在全国交付超过500MWp光伏系统及100MWh储能项目经验，以及深厚的工程技术实力和本地化执行能力，Plus Xnergy负责项目的工程设计、设备采购、施工建设、系统调试及并网工作，确保项目顺利落地并实现稳定投运。
04/
透彻未来携手安斯泰来共启AI赋能胃癌精准诊断
近日，启明创投投资企业透彻未来与安斯泰来中国携手共启AI赋能胃癌精准诊断新篇章。双方将深度整合各自在靶向治疗与智能诊断领域的核心优势，以人工智能技术系统性重塑CLDN18.2生物标志物的规范化检测体系，推动数字病理与靶向治疗的深度融合，共同构建面向胃癌精准诊疗的全流程数智化诊断能力。
透彻未来的核心产品Thorough Insights（透彻洞察）病理人工智能辅助诊断平台，已广泛应用于全球千余家医疗机构，构建起从切片质控评分、快速筛查、病变区域提示、病灶面积计算到结构化报告生成的全链路智能辅助诊断能力。在胃癌CLDN18.2检测场景中，平台可全程介入诊断流程，以客观、统一的人工智能判读标准系统性消除人工阅片带来的主观差异，使规范化检测真正具备大规模复制与推广的可能。Thorough Insights的能力边界远不止于单一瘤种——平台已全面覆盖胃、肠、食管、肺、前列腺、子宫内膜、宫颈、乳腺、淋巴结、胰腺、肝、甲状腺等核心肿瘤器官，并与主流病理扫描仪及信息系统无缝衔接，打通从切片数字化、数据存储到辅助诊断分析与报告输出的完整数字病理流程，成为推动病理诊断走向标准化、规范化的核心驱动力。
产品发布
01/
优必选超仿生机器人首发订单破万
近日，启明创投投资企业优必选（09880.HK）在深圳举办2026年度全球发布会，发布面向下一个十年的“人机共生”战略，并发布全尺寸超仿生人形机器人优世界U1系列，包括半身版U1 Lite、高配全身版U1 Pro及高动态全身版U1 Ultra三款产品。其中，U1 Lite售价11.98万元；U1 Pro 16.98万元；U1 Ultra男版99万元，女版88万元。
发布会现场，优必选宣布优世界U1订单线上线下全渠道已累计突破13361台，力争今年交付。这也是全球唯一具备规模化量产能力的全尺寸超仿生人形机器人，标志着人形机器人开始从工业场景迈向消费场景，开启人机共生新纪元。
02/
生数科技发布 Vidu S1实时交互模型
近日，在2026全球数字经济大会人工智能融合应用发展论坛，启明创投投资企业生数科技创始人朱军发表题为《通用世界模型，推动数字世界与物理世界统一的新范式》的主题演讲，并正式发布面向实时交互场景的新一代模型——Vidu S1实时交互模型。大会期间，北京软件和信息服务业协会（BSIA）正式发布《2025年北京市数字经济标杆企业评价报告》，生数科技凭借在技术创新与产业应用方面的突出表现，成功入选“新模式新应用标杆企业”。
模型支持实时视频通话和语音控制视频走向，用户不仅能通过语音控制数字人的行为，还能实现无限时长连续互动。同时，Vidu S1支持540P (960x540)高清分辨率、25FPS帧率（最高支持42FPS），可基于真人、动漫、萌宠等任意初始形象及个性化音色，快速创建专属交互角色，为用户带来更自然、流畅、更具沉浸感的实时互动体验。
03/
云迹科技正式发布具身智能单臂协作机器人
在2026全球数字经济大会期间，启明创投投资企业云迹科技（02670.HK）受邀亮“新技术新产品首发首秀”专场活动，正式发布新一代商用服务机器人-具身智能单臂协作机器人。
会上，云迹科技智造中心总经理赵博学受邀分享产品背后的设计理念与初衷：“我们相信 AI 只有进入真实场景，完成真实任务，交付真实结果，才真正开始创造产业价值。”以此为注脚，新品的发布也标志着物理AI从概念验证走向规模化商用落地，服务机器人迎来“移动+操作”的跃迁，商用服务作业边界由此拓宽。
研发进展
01/
无双医疗创新产品ICM首获NMPA三类注册证
近日，启明创投投资企业无双医疗自主研发的思律®MA01-100型植入式心电事件监测器（ICM）正式通过国家药品监督管理局（NMPA）审批，成功获得三类医疗器械注册证。
此次获批，标志着无双医疗在心脏节律管理领域实现重大突破，将进一步提升我国心律失常长期监测设备自主创新和国产化水平，为临床提供更加丰富的诊疗选择，更好满足心律失常患者长期监测需求，对推动高端医疗器械国产替代、保障人民群众生命健康具有积极意义。
02/
帕母医疗PADN系统获批印尼上市
近日，启明创投投资企业、肺高压及心力衰竭领域的突破性疗法先行者帕母医疗（Pulnovo Medical）宣布其自主研发的肺动脉去神经术（PADN）系统，包括PADN 一次性使用环形肺动脉射频消融导管，PHD360 肺动脉射频消融仪，已正式获得印度尼西亚卫生部批准上市，用于治疗 I 型肺高压（Group 1 PH）。这标志着PADN系统正式成为印尼首个获批上市的肺高压介入器械产品，填补了该国在该领域的治疗空白。
此次获批意义重大，不仅标志着帕母医疗首次成功打入东南亚国家联盟（东盟）市场，也是继中国、欧盟、中国香港、阿联酋、秘鲁、塞尔维亚和沙特阿拉伯之后，公司斩获的第八个区域监管批准。这一里程碑进一步印证了帕母医疗原创技术在跨国监管体系中的高度一致性与扎实的临床价值。
技术实力
大晓机器人开源统一具身基模型ACE-Brain-0.5
近日，启明创投投资企业大晓机器人正式开源新一代统一具身基模型ACE-Brain-0.5，面向Physical Agentic AI这一新范式，推动具身智能走向真实物理世界中的自主执行。Physical Agentic AI指能在真实物理世界中围绕目标自主感知环境、理解任务、规划、行动，并在交互反馈中持续调整和进化的智能体。作为ACE-Brain-0的重大升级，ACE-Brain-0.5以空间智能为底座，将机器人基础模型从“理解世界”推进至“理解、规划、行动、评估”一体化的闭环认知阶段。在单一8B参数主干下，模型统一整合空间感知、决策规划、具身交互与自我评估四大核心能力，并通过SSR+ 训练策略协调Grounding、导航、操作和进度评估等异质接口，为物理智能体迈向持续自我进化奠定统一而可扩展的认知底座。
ACE-Brain-0.5的意义，不只在于单项指标领先，更在于为Physical Agentic AI提供了一套可落地的统一建模路径。从ACE-Brain-0的空间智能底座，到ACE-Brain-0.5的统一闭环大脑，大晓机器人正在沿着一条清晰的技术路线推进：先让机器人具备稳定的空间理解能力，再进一步打通感知、规划、行动和评估的全链路，使模型逐步具备面向真实世界任务的闭环执行能力。
