编者按：2026年，《启明周报》升级焕新，每周定期更新，仅精选启明创投投资企业的十条重磅动态，涵盖融资进展与发展突破等。

在科技与创新的浪潮中，创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能，并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。

 

企业融资

自然选择完成累计超1亿美元融资

近日，启明创投投资企业、AI陪伴与社交应用企业自然选择（Nature Select）宣布完成新一轮融资，公司累计融资额超过1亿美元，启明创投参与本轮投资。自然选择于2024年初成立于深圳，围绕人与AI的长期关系推出了两款产品：3D AI伴侣EVE，通过聊天、音视频电话、长程记忆和主动做事（如首创的“AI点奶茶”、“AI送花”）为用户提供现实陪伴；Agentic Social Network（智能体社交网络）Elys，让用户在使用中自然沉淀context，再由AI分身基于这些context在网络中为用户带来有价值的信息、连接与体验。

Elys内测版于今年2月上线。过去半年，自然选择围绕“All-in-one context”理念优化了记忆系统，实现多人社交记忆、更完善的隐私保护与更高效的连接，并提供多种工具，赋予智能体实际“做事”的能力。目前，Elys新版本仍处于邀请内测阶段，正式版本预计将于11月发布。

 

重磅合作

01/ 
明慧医药与ASKA就MHB018A日本权益达成独家许可协议

近日，启明创投投资企业明慧医药（Minghui Pharmaceutical）与ASKA Pharmaceutical Co., Ltd.（以下简称“ASKA”）共同宣布，双方就MHB018A在日本的开发与商业化签订独家许可协议。根据协议，ASKA将获得MHB018A在日本开发、寻求监管批准及商业化的独家权利，明慧医药将获得1.1亿美元首付款，并有资格获得额外高达3.3亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款，以及基于日本净销售额的分级特许权使用费。明慧医药保留MHB018A在日本以外的全部权利，并继续主导全球开发。

MHB018A是一种新型、皮下注射的靶向IGF-1R抗体，用于治疗甲状腺眼病（TED），已显示出潜在同类最佳疗效和良好的安全性。在ENDO 2026以口头报告形式公布的II期数据显示，该药在活动性和慢性TED患者中多个具有临床意义的终点均获得显著改善。目前，明慧医药正在推进四项III期临床研究，包括两项中国研究和两项涉及美国、欧洲、日本等地区的全球研究，以支持全球注册申报。ASKA是一家专注于女性健康、内科（包括甲状腺和胃肠道疾病）及泌尿外科的专科制药公司，在日本甲状腺激素治疗市场占据领先地位。

02/
银河通用与保利发展控股达成战略合作

近日，启明创投投资企业银河通用（Galbot）与保利发展控股在广州举行战略合作签约仪式。双方将发挥各自在具身智能技术与城市空间运营领域的优势，推动具身智能与住宅社区、商业空间及城市服务深度融合，共同探索具身智能赋能未来城市建设与高品质生活的新路径。保利发展控股副总经理张艳华与银河通用联合创始人姚腾洲代表双方签署战略合作协议。

在具体合作中，双方将结合多元空间场景，探索具身智能高质量数据体系与空间智能运营平台建设，推动机器人在不同空间环境和服务任务中积累数据、验证能力、持续迭代，并为未来机器人友好社区建设及相关技术标准研究积累实践经验。银河通用董事长尹方鸣表示，城市空间场景类型丰富、服务需求多元，是具身智能技术验证、数据积累和产品迭代的重要场域。

03/
它石智航与安波福深化战略合作

近日，第九届中国国际进口博览会期间，启明创投投资企业、具身智能企业它石智航（TARSBOT）与全球工业科技企业安波福（Aptiv）举行合作签约仪式，进一步深化双方在具身智能领域的战略合作。根据协议，安波福将在今年年底前完成百台级它石智航A系列工业具身智能机器人的规模部署，覆盖8大生产工艺、33类应用场景，包括柔性组装、检测协同、生产管理等，首批工业具身机器人已在安波福智能工厂的真实产线中投入应用。

此外，安波福高性能计算平台等产品将率先应用于它石智航具身机器人，作为工业具身智能的算力底座，计划于年内实现量产。依托它石智航自研的通用具身大模型AWE（AI World Engine），双方还将围绕真实工业场景持续开展数据积累与应用验证，推动模型在真实工况中迭代升级。进博会现场，由AWE驱动的它石智航A3机器人也在安波福展位进行了连接器自主装配演示，全自主完成取料、精准装配与投料的作业循环。

 

产品发布

原力灵机全面升级Dexmal MaaS平台

近日，启明创投投资企业、具身智能企业原力灵机（Dexmal）宣布全面升级一站式具身智能模型服务平台Dexmal MaaS，进一步打通从数据采集、策略训练，到云端推理和真机部署的完整链路。平台基于原力灵机自研的DM0.5具身基础模型，支持开发者上传自有机器人操作数据，训练适配特定本体和任务的专属模型并直接部署。平台同时提供SFT、DAgger、RECAP三类模型优化Pipeline，分别对应基础能力建立、真实环境适配和失败案例优化。

接入方面，Dexmal MaaS提供DexOS Lite和MaaS API等多种方式，既支持原力灵机适配的机器人快速接入，也支持自定义机器人通过标准接口接入。场景方面，在物流供包场景中，调用MaaS服务的桌面机器人综合作业节拍超过1200件/小时，整体成功率超过99%；在手机生产线中，移动机器人已参与产线废料回收作业；在接口插拔等精密操作场景，桌面机器人可实现亚毫米级操作精度。

 

科技实力

01/
文远知行创始人兼CEO韩旭出席2026香港金融科技周

近日，启明创投投资企业、全球领先的自动驾驶科技企业文远知行（NASDAQ: WRD，00800.HK）创始人兼CEO韩旭受邀出席2026香港金融科技周AI与前沿科技论坛，与业界嘉宾探讨自动驾驶技术的发展趋势与商业化前景。论坛期间，韩旭接受CNBC专访，围绕Robotaxi规模化运营的机遇与挑战展开对话。目前，文远知行的业务已覆盖全球13个国家超60个城市。

韩旭表示，文远知行在产业生态、硬件、软件与技术层面已基本具备扩大Robotaxi车队规模的条件，下一步的关键在于与各地监管机构密切沟通，共同推动规模化落地。他还分享了粤港澳大湾区的跨城出行愿景：“希望四到五年内，有一天我能坐上Robotaxi，从广州出发，在车上睡一觉或处理工作，醒来时就已经抵达香港。”

02/ 
帕母医疗PADN系统在秘鲁完成南美首两例商业化手术

近日，启明创投投资企业、肺高压及心力衰竭突破性疗法的全球先行者帕母医疗（Pulnovo Medical）宣布，其自主研发的肺动脉去神经术（PADN）系统在秘鲁成功完成南美首两例商业化手术。这是中国原创肺高压介入疗法在南美商业化临床实践中的首次落地。术后即刻观察到两名患者临床症状缓解、血流动力学改善。厦门大学附属心血管病医院陈翔教授担任带教专家，为当地团队提供指导。

自2025年PADN系统获得欧洲CE-MDR认证以来，帕母医疗持续推进该技术在全球市场的准入与临床落地，先后在阿联酋打响国际商业化“第一枪”、在意大利帕多瓦医院完成欧洲首例商业化手术，此次又在秘鲁完成南美首例商业化手术。目前，PADN已在12个国家/地区获得监管批准，公司正通过PULSE-LHD和PADN-HF-PH等试验，聚焦由左心疾病引起的第二大类肺高压（PH-LHD）。

03/
大晓机器人双脑协同架构首次落地酒店洗衣场景

近日，启明创投投资企业大晓机器人（ACE Robotics）宣布，将双脑协同架构带入酒店洗衣场景，首次集中呈现世界模型、通用模型与具身智能RSI（递归自我改进）策略在真实场景中的协同应用。其中，开悟世界模型帮助机器人理解环境与动作后果；通用模型Astra负责任务理解与技能生成，并将验证有效的做法固化为机器人端的高效技能，执行耗时从首次探索的30分钟以上缩短至约18.6秒，提速约97倍。

在此基础上，大晓机器人将洗衣场景训练的53个原子动作组织为14个高层语义步骤，可组合成超过200种场景动作，完成从客房取衣到送回客房的完整服务流程。通过RSI策略，机器人依据真机执行中的观测、动作和物理反馈持续改进技能：其中，烘干机取衣技能经约57小时、165轮真机实验迭代出约80个版本，适用场景逐步扩展至牛仔裤、洗衣袋及混合衣物。

 

研发进展

01/ 
赜灵生物氟诺替尼国际Ⅱ期研究正式启动

近日，启明创投投资企业、以结构生物学与人工智能驱动的创新药物研发企业赜灵生物（Zenitar）宣布，已在美国、加拿大和巴西启动马来酸氟诺替尼（FM）Ⅱ期随机研究FM-MF-02，旨在为后续针对既往未接受过JAK抑制剂治疗的骨髓纤维化（MF）患者及难治性MF患者开展的Ⅲ期研究确定剂量。FM是一款同类首创的口服JAK2/FLT3/CDK6抑制剂，用于治疗骨髓增殖性肿瘤，包括骨髓纤维化和真性红细胞增多症（PV）。

此前，随机研究FMF-02已达到第24周研究终点，FM 50毫克和100毫克剂量组在脾脏体积缩小至少35%的应答率（SVR35）和总症状评分降低至少50%的应答率（TSS50）方面均优于芦可替尼，相关数据已在2024年和2025年美国血液学会（ASH）年会上以口头报告形式公布。在今年的ASH年会上，赜灵生物将以口头报告形式公布FMF-02研究的长期随访结果，并以壁报形式公布难治性PV的Ⅱ期研究数据，这也是其连续第三年亮相ASH口头报告。

02/ 
熙源安健举办BR005-301&302全国研究者会议

近日，启明创投投资企业、临床阶段生物制药企业熙源安健（Brise Pharma）在北京举办两项关键临床研究BR005-301和BR005-302的全国研究者会议。BR005-301为评价BR005-036C片在成人偏头痛急性治疗中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II/III期临床研究；BR005-302为同一适应症的多中心、开放标签III期长期安全性临床研究。来自全国80家临床研究中心的研究者、专家及项目团队成员共230余人参会。

BR005是一款口服CGRP受体拮抗剂，可通过高选择性结合CGRP受体，抑制三叉神经血管系统中的CGRP通路，缓解偏头痛急性发作时的症状，是国内首款自主研发并进入注册性临床阶段的口服CGRP受体拮抗剂。本次会议的召开，标志着BR005-301&302研究进入更加系统、协同的推进阶段。