编者按:2026年,《启明周报》升级焕新,每周定期更新,仅精选启明创投投资企业的十条重磅动态,涵盖融资进展与发展突破等。
在科技与创新的浪潮中,创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能,并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。

融资消息
寻明生科获1亿美元B系列融资
日前,启明创投投资企业寻明生科宣布完成总额1亿美元的B系列融资。本轮融资分阶段完成,其中启明创投持续参与B系列后续轮次投资。至此,寻明生科累计融资近2亿美元。本轮融资资金将重点投入新一代生物基座模型的研发及规模化训练,持续提升模型在分子从头设计、生物结构建模及功能预测等核心任务上的能力。同时,公司将进一步升级以实验为核心反馈机制的Lab-in-the-Loop体系,推动基座模型与专有单细胞功能筛选、高通量实验验证及药物开发平台形成深度闭环。

此前,寻明生科已完成闭环AI原生基础设施建设,接下来将强化基座模型这一整套系统的“智能核心”:通过大规模预训练、项目定制后训练、AI智能体与可规模化运行的实验体系等相结合,构建面向生命科学的AI for Science基础设施,使模型不仅解决单一药物发现任务,更能够持续学习生物规律,并对复杂生物系统进行理解、生成、预测与干预。随着基座模型与自动化研发基础设施加速融合,寻明生科将从“以AI提升药物发现效率”,进一步走向“以AI建模生命系统”,持续拓展 AI药物发现的技术边界与产业上限。
寻明生科创始人兼首席执行官赵伟安博士表示:“当领先的生物基座模型与可规模化运行的研发基础设施真正结合,我们就不再只是提升药物发现某个环节的效率,而是在构建能够理解、生成和预测生物系统的下一代药物发现引擎。这也是寻明生科向生物世界模型迈进的关键一步。”
重磅合作
01/
甘李药业携手美纳里尼布局欧洲市场
近期,启明创投投资企业甘李药业(603087.SH)宣布,公司已与跨国生物制药公司美纳里尼集团(下称“Menarini”)签署独家许可协议。双方将就甘李药业自主研发的胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)双周制剂——博凡格鲁肽注射液(研发代号:GZR18)的上市注册和商业化开展合作。该在研药品可以用于成年肥胖或超重患者治疗,给药频率为每两周一次。

根据协议,甘李药业将获得6200万欧元的首付款,以及潜在总计6.64亿欧元的里程碑付款,并有权利收取基于许可区域产品净销售额计算最高达双位数的特许权使用费。此次交易的潜在总金额最高达7.26亿欧元(不含特权使用费)。
Menarini将负责博凡格鲁肽在欧盟27个成员国及英国、瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登、巴尔干地区等共计39个欧洲国家和地区的注册申报以及商业化事宜。此次合作是继拉美、印度、韩国本土制药企业之后,甘李药业就博凡格鲁肽的全球注册及商业化进程达成的第四笔海外授权,也是迄今为止该产品潜在金额最高的一次对外授权。
02/
爱芯元智携手QNX推出智能辅助驾驶解决方案平
近期,启明创投投资企业、全球领先的AI推理SoC解决方案供应商爱芯元智(00600.HK)与BlackBerry有限公司旗下业务部门QNX宣布,双方联合推出一款面向量产的智能辅助驾驶解决方案平台。

该平台基于爱芯元智最新的M57系列芯片与QNX®安全操作系统构建,将QNX经安全认证的软件与爱芯元智高性能AI推理芯片相结合,现已获得多家国内汽车制造商的设计定点,预计将于年内实现商业化并投入量产。
基于此次成功合作,QNX还计划推出支持爱芯元智旗舰高性能智驾SoC的QNX SDP 8.0版本。通过在软件与芯片路线的协同规划,双方旨在为下一阶段的中高阶智能驾驶、舱驾一体等方案创新奠定可扩展的技术基础,推动全球汽车智能化能力实现更大突破。
03/
文远知行布局丹麦首个商业化自动驾驶共享出行项目
近日,启明创投投资企业、全球领先的自动驾驶科技公司文远知行WeRide(NASDAQ:WRD,00800.HK)与丹麦本土共享电动车出行平台GreenMobility宣布达成战略合作,共同打造丹麦首个商业化自动驾驶共享出行项目。这标志着文远知行首次进入北欧市场,成为首家布局北欧的中国Robotaxi企业。
在获得相关监管批准的前提下,双方计划于2027年上半年面向公众推出商业化自动驾驶共享出行服务。届时,当地乘客可体验文远知行最新一代、符合欧盟法规要求的L4级Robotaxi GXR。

丹麦是文远知行进入的第六个欧洲国家。继2026年6月官宣将在西班牙马德里和瑞士苏黎世上线Robotaxi商业化服务后,文远知行再将Robotaxi驶入丹麦。短短两个多月内,公司连续在三个欧洲市场推进面向公众的商业化项目,欧洲Robotaxi商业化进程进入多市场并行、梯次推进的新阶段。
产品发布
01/
速境无屏运动手环Speediance Strap正式发布
近日,启明创投投资企业速境Speediance正式推出旗下首款可穿戴产品Speediance Strap无屏运动手环。速境此次跳出器械品类,以 “无屏、无感、无干扰” 为核心理念打造随身监测设备,主打训练、睡眠、核心体温等多维度生理数据采集,配合旗下Wellness +健康平台提供训练与恢复指导。

速境认为,当下智能设备的消息推送、屏幕交互正在不断分散用户注意力,而真正的运动与健康监测,应该让用户专注于身体本身而非设备。因此这款手环彻底去掉屏幕,仅保留基础状态指示灯,通过轻量化佩戴实现 “无感存在”,让用户的注意力回归动作与身体感知。功能层面,手环聚焦运动与健康两大核心方向,可识别多种运动类型,追踪训练模式、运动量与速度趋势,同时监测睡眠质量、核心体温等生理指标,数据同步至速境 Wellness + 平台后,可生成个性化的训练与恢复建议。作为健身生态的一部分,它还能与速境旗下的力量训练设备联动,补全器械无法采集的身体体征数据,形成更完整的训练数据闭环。
02/
云知声企业AI运营平台正式发布
近日,启明创投投资企业云知声(09678.HK)正式推出企业AI运营平台——以AI 网关为基础,深度融合能力管理、智能调度、安全治理与运营分析,助力企业构建高效、安全、可持续的AI落地体系。

云知声企业AI运营平台将调度能力升级为智能路由。系统综合任务复杂度、模型性能、实时延迟、调用成本及业务优先级等多维因素,对每次请求动态分析,自动匹配最适模型与执行路径。目标并非简单追求“最强”或“最便宜”,而是在业务效果、响应效率与资源消耗之间找到动态平衡点。同时,平台内置高可用与负载均衡机制,实时监控各模型节点的健康状态、延迟与负载。一旦检测到服务异常或故障,自动完成流量切换,快速启用备用模型或降级策略,最大限度降低模型波动对业务连续性的冲击。
研发进展
01/
浩博医药宣布HBV在研药物AHB-171完成首例患者给药
近日,启明创投投资企业浩博医药宣布,其自主研发的在研肝细胞靶向小干扰RNA(siRNA)治疗候选药物 AHB-171已完成慢性乙型肝炎患者临床研究首例给药。该里程碑标志着AusperBio继首款临床阶段产品AHB-137之后, 第二款治疗候选药物进入临床开发阶段,同时也是公司首个基于自主研发Au-HALO™肝脏靶向递送技术平台开发并进入临床阶段的候选药物。继AHB-137之后,AHB-171进一步拓展了AusperBio针对乙型肝炎病毒(HBV)的创新产品管线,并丰富了公司下一代寡核苷酸治疗药物组合。

AusperBio联合创始人兼CEO程国锋博士:“AHB-171首例患者完成给药是AusperBio发展历程中的重要里程碑,体现了公司将自主研发技术平台转化为临床阶段候选药物的研发能力。AHB-171进一步拓展了公司在HBV领域的产品布局,在现有的ASO AHB-137项目基础上,丰富了公司基于不同作用机制开发下一代寡核苷酸治疗药物的战略布局。我们相信,这一互补作用机制的创新治疗策略,有望为慢性乙型肝炎临床治愈带来新的可能。我们感谢参与本研究的患者、研究者和研究团队,他们的支持与合作共同促成了这一重要里程碑。”
02/
北海康成宣布治疗黏多糖贮积症II型(MPS II)的海芮思®在中国台湾获批上市
近期,启明创投投资企业北海康成(01228.HK)宣布,用于治疗黏多糖贮积症Ⅱ型(MPS II,又称亨特综合征)的海芮思®已获得中国台湾卫生福利部食品药物管理署(TFDA)颁发的药品上市许可证。此前,海芮思在中国大陆及香港均已获批上市。

北海康成创始人、董事长兼首席执行官薛群博士表示:“中国台湾地区拥有规模可观的黏多糖贮积症Ⅱ型患者群体,当地在疾病早期筛查、患者帮扶与药品准入方面均具备成熟先进的实践经验。海芮思在中国台湾地区的获批,将提速北海康成为大中华区所有黏多糖贮积症Ⅱ型患者提供治疗的进程。我们将携手该地区黏多糖贮积症患者群体,尽早让当地所有适配患者可获及这款治疗药物。”
03/
英矽智能提名潜在“全球首创”Target Y抑制剂ISM9077为临床前候选化合物
近日,启明创投投资企业、临床阶段生成式人工智能驱动的药物研发公司英矽智能(03696.HK)宣布提名由AI赋能的潜在“全球首创”Target Y抑制剂ISM9077为临床前候选化合物(PCC),用于治疗干性年龄相关性黄斑变性(干性 AMD)、葡萄膜炎和干眼症等眼科疾病。ISM9077是英矽智能自2021年以来提名的第32款PCC,在临床前实验中表现出跨物种的强效抑制活性、优异的靶组织暴露量与渗透性,以及良好的安全性。

此外,该分子的创新作用机制能够有效调控病理状态下的炎症反应,从而支持其向更广泛的治疗领域拓展。这不仅涵盖与慢性炎症密切相关的复杂衰老生物学过程,还包括神经退行性疾病、炎症性肠病(IBD)、心血管疾病、代谢功能障碍相关性脂肪肝炎(MASH)、肥胖等多种炎症相关疾病。
04/
埃塞俄比亚卫生部主导启动普世利华NPOC结核病检测方案
2026年8月4日至7日,NPOC结核病诊断技术国家级启动及培训师培训活动在埃塞俄比亚亚的斯亚贝巴的埃塞俄比亚公共卫生研究所培训中心举行。埃塞俄比亚卫生部国务部长Dereje Duguma医生出席并参与启动,与Mesay Hailu博士、Hiwot Solomon Taffese博士共同推动相关工作。启明创投投资企业普世利华结核病检测方案(MiniDock MTB Test)由此进入埃塞俄比亚国家级早期应用与规模化实施准备阶段。

在国家级启动和培训师培训基础上,项目后续将进一步扩大装机规模,推动NPOC进入更多基层医疗场景,逐步拓展分子检测服务的覆盖范围。对普世利华而言,这意味着产品将从早期应用走向更广泛的国家项目实施。普世利华结核病检测方案有效降低单位检测成本、提高诊断资源的整体使用效率,对国家项目而言,同样的预算因此能够覆盖更多患者,检测可及性与成本控制得以兼顾。