编者按：2026年，《启明周报》升级焕新，每周定期更新，仅精选启明创投投资企业的十条重磅动态，涵盖融资进展与发展突破等。

在科技与创新的浪潮中，创业者的每一步都值得记录。启明创投将一如既往地为创业者加速赋能，并和你一起关注启明创投投资企业的里程碑时刻。

 

融资消息

01/ 
图湃医疗完成4亿元Pre-IPO轮融资

近日，中国高端眼科医疗装备领军企业图湃医疗连续完成股改及近4亿规模Pre-IPO轮融资。本次筹集资金将有效增强企业上市筹备过程中的流动资金储备，为后续冲刺IPO、深化全球化布局、完善全品类产品矩阵提供强劲资金支撑。

包括本轮在内，图湃医疗在一年时间内连续完成三轮，累计总额达到10亿元级别的股权融资。图湃医疗坚持高水平科技自立自强、实现全产业链自主可控。除实现眼科诊疗装备的并跑、领跑外，还大力投入医学光电子创新技术、关键元器件和标志性高端装备攻关。目前已产生一批科技创新成果。

图湃眼科手术显微镜产品入选国家三部委2025年高端医疗装备推广应用项目目录（眼科装备领域唯一入选产品），显微镜术中扫频OCT技术写入国家医保收费目录。凭借全球首创的术中扫频OCT导航等创新功能，该显微镜产品如同为医生在手术中提供了一双“透视眼”，对于术中决策、手术引导起到关键作用，推动眼科手术迈向精准化、智能化、数字化的新时代。

02/
士泽生物完成5亿元C及C+轮融资

近日，启明创投投资企业、专精于开发临床级、异体通用、“现货型”iPSC衍生神经细胞药用于治疗神经系统疾病（CNS Diseases）的士泽生物宣布连续完成5亿元C及C+轮市场化融资，连续六年完成市场化融资。

此次融资将用于进一步支持士泽生物自主开发的多项“中国首发”或“全球首款”异体通用型iPSC衍生细胞新药推进至关键性确证临床阶段，提升公司“现货型”神经细胞新药的规模化、标准化生产能力及质量管理与控制体系，为士泽生物通用型细胞新药商业化应用的可及性提供保障。

士泽生物由李翔博士全职归国创立，自创立以来，士泽生物组建了具有国际竞争力的专注于iPSC衍生细胞新药研发领域的全职All In专业团队，覆盖了iPSC衍生神经细胞药的研发及产业化核心环节，核心团队成员来自海内外著名高校或细胞治疗业界知名公司，团队拥有国际及产业界最前沿的干细胞治疗技术和转化经验。

 

重磅合作

01/
文远知行携手Grab在新加坡正式启动Ai.R自动驾驶出行服务

近日，启明创投投资企业、全球领先的自动驾驶科技公司文远知行WeRide（NASDAQ:WRD,0800.HK）与东南亚领先的超级应用Grab宣布，在新加坡榜鹅（Punggol）地区正式启动Ai.R自动驾驶出行服务（Autonomously Intelligent Ride）的公开运营，公众可在居民社区内体验新加坡首个自动驾驶公共出行服务。

Ai.R自动驾驶出行服务的全面公开运营，建立在前期充分的社区沟通与测试基础之上。自2026年1月以来，已有超过1000名乘客参与试乘体验，其中包括榜鹅居民及社区代表，并持续提供反馈意见，推动自动驾驶服务不断优化。截至目前，Ai.R自动驾驶车队已累计安全行驶超过30000公里。

02/
云迹科技与四大酒店集团达成深度战略合作

近日，2026上海酒店及商业空间博览会正于上海新国际博览中心火热进行。启明创投投资企业云迹科技（02670.HK）携酒店智能体全场景解决方案重磅亮相，以“连接者”之姿，重新定义酒店智能化新范式。展会期间，云迹科技与凤悦酒店及度假村、锦颐酒店集团、陌上酒店集团、慧友酒店集团达成战略合作，并与酒店高参共同发起“酒店智能体共建计划”，汇聚众多酒店集团力量，共筑酒店数智化升级新蓝图。

2026年，各方将依托云迹酒店智能体“可进化、能协同、可增收”的全流程智慧生态，打通小程序，形成AI调度、AIoT与机器人的全域协同，为宾客提供入住办理、住中服务、便捷离店的全链路智能化体验，助力酒店从“成本中心”向“收入中心”升级，全面提升运营效率、宾客体验与品牌核心竞争力。

 

产品发布

01/
智谱发布多模态Coding基座模型GLM-5V-Turbo

日前，启明创投投资企业智谱（02513.HK）发布GLM-5V-Turbo，面向视觉编程打造的多模态Coding基座模型。GLM-5V-Turbo从预训练阶段深度融合视觉与文本能力，让编程不再局限于纯文本输入。模型能看懂设计稿、截图、网页界面，并据此生成完整可运行的代码，真正做到看得懂画面、写得出代码。

核心要点如下：（1）原生多模态Coding基座：原生理解图片、视频、设计稿、文档版面等多模态输入，并支持画框、截图、读网页等多模态工具调用，上下文窗口扩展至200k，将Agent的感知-行动链路从纯文本延伸到视觉交互。（2）兼顾视觉与编程能力：在多模态Coding、Tool Use、GUI Agent等核心基准上取得领先表现。通过多任务协同RL等技术手段，确保纯文本场景下的编程、推理、工具调用等能力不退化。（3）深度适配Claude Code与龙虾场景：与Claude Code、OpenClaw/AutoClaw等Agent深度协同，支持“看懂环境→规划动作→执行任务”的完整闭环，并提供全套官方Skills，开箱即用。

02/
阶跃星辰Step 3.5 Flash系列上新

日前，启明创投投资企业阶跃星辰最新模型Step 3.5 Flash 2603上线。这款模型是Step 3.5 Flash的优化版本，在延续高响应速度与低成本优势的基础上，带来以下体验提升：新增low think mode，可进一步降低相关场景下的token消耗并提升输出效率；针对Coding框架与Agent框架进行优化训练，提升相应体验、稳定性和 token 效率。

从测试来看，Step 3.5 Flash 2603在默认推理模式（high）下，推理分数基本持平，token消耗降低了14%；切换到low think mode（低推理模式）后，token消耗则降低了56%。阶跃星辰发现，OpenClaw用户使用AI的方式与众不同——尤其在Agent场景中，大量任务频率高但复杂度并不高。聪明的用户已经在做“按需分配”：复杂环节用重型模型，中间步骤和高频任务用轻量模型。没必要让每一个请求都去“深度思考”。

03/
生数科技发布通用世界模型战略

近日，2026中关村论坛年会“人工智能主题日”特色主题论坛“AI未来论坛：跃迁·投资·共生”在中关村国际创新中心成功举办。在“前沿Tech Show”环节，启明创投投资企业生数科技创始人、清华大学人工智能研究院副院长朱军教授发表题为《通用世界模型：连接数字世界与物理世界的桥梁》的主题演讲，系统阐述了生数科技在通用世界模型方向的战略布局与技术路径。

基于统一架构与视频数据路径，生数科技联合清华大学开源了统一世界模型Motus。实现了多模态能力的系统性整合。在模型架构上，Motus基于UniDiffuser统一建模框架，通过跨模态先验融合（Cross-modal Priors Fusion），将视觉语言知识（VLM）、视频动态知识（Video Generation Model）与动作技能知识（Action Expert）整合进同一模型，实现语言、视频与动作的统一表达与生成，构建真正意义上的统一世界模型。

04/
海博思创发布GWh级HyperStation智储电站解决方案

近日，第十四届储能国际峰会暨展览会（ESIE2026）在北京启幕。启明创投投资企业海博思创（688411.SH）以“智储一体 能赋未来”为主题参与此届盛会，并在现场发布“GWh级HyperStation智储电站解决方案”，标志着公司积极推动储能行业从“规模时代”迈向“价值时代”走出新的关键一步。

HyperStation涵盖的不仅是产品，更是一套“硬件+软件+服务”的全生命周期解决方案。通过电站设备的标准化，海博思创使电站交付并网时间缩短30%；通过AI智能体赋能，让电站收益从“被动接受”转向“主动掌控”。

本次展会上，海博思创系统展示了公司在多场景领域的应用成果，并推出“储能+X”全维度升级方案，覆盖独立储能、光储融合、算电协同、源网储荷、台区末端电网替代、智慧充储、油田、矿山等关键场景。

 

研发进展

01/ 
和誉医药FGFR4抑制剂依帕戈替尼获EMA授予孤儿药资格

近日，启明创投投资企业和誉医药（02256.HK）宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼（Irpagratinib/ABSK-011）已获得欧洲药品管理局（EMA）授予的孤儿药资格（ODD），用于治疗肝细胞癌（HCC）。目前，依帕戈替尼正在全球多地开展临床研究，此次获EMA授予ODD，将为该产品在欧洲的临床开发、注册申报与商业化进程提供有力支持。

孤儿药资格认定是EMA为促进罕见病药物研发与批准而设立的核心激励政策。依帕戈替尼此次获得ODD认定，不仅代表了监管机构对其临床价值与需求的认可，也有望带来多项实质性支持措施：包括可申请方案协助（Protocol Assistance, PA）、享受监管费用减免，以及在批准上市后获得长达10年的市场独占期，从而为产品上市及商业化奠定坚实基础。

依帕戈替尼是和誉医药自主研发的一款高选择性、口服小分子FGFR4抑制剂。在既往临床研究中，无论作为单药还是联合治疗用于FGF19过表达的晚期HCC患者，依帕戈替尼均展现出良好的安全性、耐受性及显著的抗肿瘤活性。目前，依帕戈替尼正在全球开展多项针对FGF19过表达晚期HCC患者的临床试验，包括联合不同标准靶免方案用于晚期HCC一线治疗，以及单药用于二线及后线治疗等。其中，依帕戈替尼的单药关键注册临床研究于2025年6月完成首例患者给药，共覆盖全国50余家研究中心（文末附临床招募信息），目前正在顺利推进中。

02/ 
扬厉医药临床研究成果入选2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会

近日，启明创投投资企业扬厉医药宣布，其自主研发的新一代口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）TFX06，针对既往氟维司群经治的ER+/HER2-晚期乳腺癌患者的临床数据，已被2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会接收，并将以壁报形式展示。

全球公开的口服SERD中，临床研究阶段氟维司群经治患者都被排除在外，因氟维司群是SERD具有相同机制。TFX06临床I/II期根据中国临床的实际情况已入组超60%氟维司群经治患者，是首个报道的拥有针对既往氟维司群经治患者优秀数据的口服SERD。这标志着TFX06稳健的临床表现获得了国际顶级肿瘤学术会议的认可。